CRISPR is voor het eerst gebruikt om kankerpatiënten in de VS te behandelen

Categorie: Biotechnologie Geplaatst 17 april

De tool voor het bewerken van genen is in een proef gebruikt om de bloedcellen van twee patiënten met kanker te verbeteren, volgens NPR .

De rechtszaak: Het experimentele onderzoek, dat aan de gang is aan de Universiteit van Pennsylvania, omvat het genetisch veranderen van de T-cellen van een persoon, zodat ze kanker aanvallen en vernietigen. Een woordvoerder van de universiteit bevestigde dat het de eerste patiënten heeft behandeld, één met sarcoom en één met multipel myeloom.

Langzame start: Plannen voor de baanbrekende studie werden voor het eerst gemeld in 2016, maar het kwam langzaam op gang. Chinese ziekenhuizen hebben ondertussen een reeks vergelijkbare inspanningen gelanceerd. Carl June, de beroemde kankerarts van de Universiteit van Pennsylvania, heeft de Chinese leider in het gebruik van CRISPR vergeleken met een genetische Spoetnik.

ex-vivo: Het is veiliger en gemakkelijker om de CRISPR-techniek toe te passen op cellen die uit het lichaam van een patiënt zijn verwijderd. Dat is het geval in de nieuwe kankerstudie, waarin artsen bloed van patiënten verzamelden en vervolgens de aanwezige immuuncellen genetisch manipuleerden voordat ze de cellen aan de patiënten teruggaven.

De bewerking: Onderzoekers voegden één gen toe om de T-cellen kanker te laten aanvallen, maar ze gebruikten ook CRISPR om een ​​ander gen te verwijderen, PD-1 genaamd, dat kan werken als een rem op de afweer van het immuunsysteem.

Farmaceutische geneesmiddelen die PD-1 remmen, bekend als immunotherapieën, zijn enorm effectief geweest bij de behandeling van enkele kankers. Het idee is nu om dezelfde capaciteit rechtstreeks in het DNA van T-cellen te installeren.

CRISPR-golf: De kankerstudie in Pennsylvania is slechts een van de vele tests van medische behandelingen met CRISPR die op komst zijn. Zo werd dit jaar een patiënt in Europa de eerste persoon die met CRISPR werd behandeld voor een erfelijke ziekte, bèta-thalassemie.

Financiering: De Penn-studie wordt gefinancierd door het Parker Institute for Cancer Immunotherapy, een organisatie die is opgericht door Napster-medeoprichter en vroege Facebook-investeerder Sean Parker, evenals door een startend bedrijf, Tmunity. Parker heeft T-cellen vergeleken met kleine computers die opnieuw kunnen worden geprogrammeerd.

Meld u hier aan voor onze dagelijkse nieuwsbrief The Download om uw dosis van het laatste must-read nieuws uit de wereld van opkomende technologie te ontvangen.