FDA keurt AI-aangedreven diagnostiek goed waarvoor geen doktershulp nodig is

Categorie: Biotechnologie Geplaatst 11 april

De Amerikaanse Food and Drug Administration markeerde een nieuw tijdperk van diagnose door software en gaf woensdag toestemming aan een bedrijf genaamd IDx om een door AI aangedreven diagnostisch apparaat op de markt brengen voor oogheelkunde.

Wat het doet: De software is ontworpen om meer dan een milde mate van diabetische retinopathie te detecteren, die verlies van het gezichtsvermogen veroorzaakt en 30 miljoen mensen in de VS treft. Het treedt op wanneer een hoge bloedsuikerspiegel de bloedvaten in het netvlies beschadigt.

Hoe het werkt: Het programma gebruikt een AI-algoritme om beelden van het volwassen oog te analyseren die zijn gemaakt met een speciale retinale camera. Een arts uploadt de beelden naar een cloudserver en de software levert vervolgens een positief of negatief resultaat op.

Geen specialist nodig: De FDA heeft onlangs goedgekeurd Op AI gebaseerde software om een ​​beroerte te helpen detecteren , te. Maar het bureau zegt dat dit het eerste apparaat is dat geautoriseerd is om een ​​screeningbeslissing te nemen zonder dat een gespecialiseerde arts het beeld of de resultaten hoeft te interpreteren.

Een vooruitblik: In een reeks tweets vandaag liet FDA-commissaris Scott Gottlieb doorschemeren dat meer AI-apparaten binnenkort het keurmerk van het bureau zouden kunnen krijgen. Gottlieb zei dat de FDA stappen onderneemt om innovatie te bevorderen en het gebruik van op kunstmatige intelligentie gebaseerde medische apparaten te ondersteunen. Maar maak je geen zorgen: AI-diagnostiek zal waarschijnlijk niet snel artsen of andere medische professionals vervangen.