211service.com
Geneesmiddel volgt melanoom waar het ook heen gaat
Een nanodeeltje dat zich richt op melanoom en kankerweefsel benadrukt, gaat een klinische proef in een vroeg stadium in. Onderzoekers die het nanotherapeutische middel testen, dat al meer dan tien jaar in ontwikkeling is, hopen dat het een manier biedt om melanoom aan te pakken en de verspreiding ervan door het lichaam in kaart te brengen. Onderzoekers hebben het medicijn bij dieren getest en geen toxiciteit gevonden. Veiligheidstests bij vijf melanoompatiënten zouden tegen het einde van het jaar moeten zijn voltooid.
Geneesmiddelen die artsen helpen ziekten in beeld te brengen, te karakteriseren en te behandelen, kunnen leiden tot behandelingen die beter zijn gericht op de ziekte van een individuele patiënt. Met kankergenoomprogramma's leren we steeds meer over verschillen tussen individuele ziekten, zegt Jerry Lee , directeur van het Office of Physical Sciences-Oncology bij het National Cancer Institute. Die informatie zal artsen vertellen welke medicijnen het beste werken voor een patiënt en hoe ze het beste kunnen worden toegediend. Multifunctionele, op maat gemaakte nanoplatforms zullen een brug slaan met die biologische informatie, zodat artsen ernaar kunnen handelen om de patiëntenzorg te verbeteren, zegt Lee.
De nieuwe melanoom-targeting nanodeeltjes zijn ontwikkeld door Ulrich Wiesner , hoogleraar materiaalkunde aan de Cornell. Hij heeft gewerkt met een groep onder leiding van Michelle Bradbury , een radioloog aan het Memorial Sloan-Kettering Institute in New York City, om de nanodeeltjes bij dieren te testen. Bradbury leidt ook de klinische proef.
De onderzoekers hopen de nanodeeltjes te gebruiken om aan twee belangrijke klinische behoeften te voldoen. Ten eerste willen ze het gebruiken om een therapie te ontwikkelen die op zoek gaat naar melanoomtumoren. Er is nooit een gerichte therapie geweest voor melanoom, zegt Bradbury. Melanoom begint op de huid, maar wanneer het zich naar andere delen van het lichaam verspreidt, is het onzichtbaar en dodelijk. Een gerichte therapie zou melanoom opzoeken, ongeacht waar het zich heeft verspreid.
Een ander hiaat in het veld is het ontbreken van een optisch beeldvormend middel om lymfeklieren te visualiseren, zegt Bradbury. Tegenwoordig gebruiken chirurgen radioactieve labels en een draagbare gammadetector om tijdens operaties kankerdragende lymfeklieren in het hoofd en de nek te vinden. Maar dit is een lastig proces. Bradbury hoopt dat het nano-beeldvormende middel kan worden gebruikt om kankerdragende lymfeklieren tijdens operaties te verlichten, en een kaart te bieden die artsen helpt de kanker te verwijderen en onnodig snijden te voorkomen dat tot pijnlijke bijwerkingen kan leiden.
De kern van de nanodeeltjes is een silicabol met een diameter van ongeveer acht nanometer, die een organisch kleurstofmolecuul omgeeft dat infrarood licht uitstraalt. Dit wordt vervolgens gecoat met een biocompatibel polymeer dat ervoor zorgt dat de nanodeeltjes in het lichaam blijven plakken. Wiesner en een oud-student ontwikkelden de nanodeeltjes meer dan 10 jaar geleden. De nanodeeltjes zijn gemaakt door een bedrijf genaamd Hybride Silica-technologieën . De gecoate nanodeeltjes kunnen worden aangepast om veel verschillende doeleinden te dienen. Door eenvoudige biochemie kun je peptiden hechten aan doeltumoren, medicijnen en radioactieve beeldvormingslabels, zegt Wiesner.
Voor de eerste proef met patiënten voorzagen Wiesner en Hybrid Silica Technologies de klinische onderzoekers van de nanodeeltjes. De nanodeeltjes zijn behandeld met radioactief jodium om ze zichtbaar te maken op PET-scans. Het voordeel van PET-scans is hun ongelooflijke gevoeligheid, zegt Bradbury. Als een MRI-label aan het deeltje zou worden toegevoegd en in plaats daarvan die beeldvormingstechniek zou worden gebruikt, zou een veel hogere dosis nodig zijn. Met PET kun je microdoseren, zegt ze. PET-scans helpen bij het verkrijgen van een zeer gedetailleerde kaart van waar de nanodeeltjes in het lichaam reizen.
Bradbury hoopt dat oncologen dit type beeldvorming uiteindelijk zullen gebruiken om de ziekte van een patiënt beter te begrijpen. PET-beeldvorming is gevoelig genoeg om onderzoekers in staat te stellen in te schatten hoeveel verschillende soorten receptoren aanwezig zijn op de cellen van een individuele tumor, informatie die artsen zou moeten helpen bepalen hoe agressief een tumor is, waar deze zich zou kunnen verspreiden en wanneer, en hoe deze moet worden behandeld .
Dit type middel moet echter de juiste balans vinden tussen lang genoeg in het lichaam blijven om zijn werk te doen, maar niet langer welkom blijven. Het blijft lang genoeg in het bloed om de tumor aan te pakken, maar verdwijnt efficiënt door de nieren, zegt Bradbury. Geneesmiddelen die door de lever gaan, blijven langer in het lichaam en kunnen worden afgebroken tot potentieel giftige bijproducten. Bij muizen worden de silicadeeltjes in ongeveer 24 uur uitgescheiden. Tien jaar dierproeven hebben geen toxiciteit aangetoond.
Als we deze in de kliniek kunnen krijgen, is dit een platform dat echt zou kunnen uitbreiden wat we voor patiënten kunnen doen, zegt Bradbury.