211service.com
Groot-Brittannië roept op tot een genomische gezondheidsroutekaart
In het VK is een verslag doen van in opdracht van het House of Lords' Science and Technology Committee heeft Groot-Brittannië aanbevolen een alomvattend plan op te zetten om genomica te integreren in zijn door de staat gerunde National Health Service (NHS). De voorzitter van de groep die het rapport heeft geschreven, is de geneticus en collega Lord Kamlesh Patel, die een leidende figuur is geweest in de pro-wetenschappelijke protocollen voor stamcelonderzoek in Groot-Brittannië.
Dit is van Genomeweb dagelijks nieuws :
De groep heeft in het 127 pagina's tellende rapport uitgebreide aanbevelingen gedaan voor de NHS en de regering en heeft geadviseerd een witboek op te stellen waarin verschillende specifieke problemen worden behandeld.
Genomische geneeskunde zal de komende jaren duidelijk een enorme impact hebben op de gezondheidsvoorziening en de NHS in het bijzonder, zei Lord Kamlesh Patel, die het onderzoek voorzat, in een verklaring.
Het witboek moet details bevatten over hoe het ministerie van Volksgezondheid zal helpen om genomische geneeskunde te vertalen naar de klinische praktijk, inclusief planningswijzigingen die genetische tests in de reguliere klinische praktijk zullen brengen, aldus de commissie.
Het is tijd voor een uitgebreide verklaring van de regering over hoe genomische geneeskunde zal worden opgenomen in de NHS, inclusief details over de extra training die artsen en verpleegkundigen op dit gebied nodig zullen hebben, vervolgde Patel.
Er moet een stappenplan met maatregelen worden ontwikkeld voor de manier waarop deze tests kunnen worden opgenomen in de NHS, en er moeten voorstellen komen voor een programma voor langetermijnfinanciering om deze maatregelen te ondersteunen, aldus de commissie. Omdat er momenteel verschillende barrières zijn die ervoor zorgen dat sommige nieuwe genomische tests niet worden vertaald van uitvinding naar gebruik in de NHS, heeft de commissie aanbevolen dat een Health Technology Assessment-programma onderzoek financiert naar het gebruik van dergelijke tests binnen NHS, en dat het Office for Strategic Coördinatie Gezondheidsonderzoek stelt een strategische visie op hoe deze in te passen.
Misschien wel het belangrijkste in dit rapport van 127 pagina's is een oproep om genoombrede associatiestudies onder de wetgeving van de Europese Unie te herclassificeren van hun huidige status van laag risico naar gemiddeld risico, wat zou leiden tot een grondiger onderzoek naar de validiteit en bruikbaarheid van elke test. Het rapport roept ook op tot een vrijwillige gedragscode voor leveranciers van direct-to-consumer testbedrijven die actief zijn in het VK, waaronder vermoedelijk 23andMe, deCodeme en Navigenics.
Zonder de juiste gekwalificeerde interpretatie kunnen de resultaten van genetische tests ertoe leiden dat mensen zich onnodig zorgen maken en nieuwe eisen stellen aan de NHS-diensten, zei Lord Patel.
De Verenigde Staten zouden het voorbeeld van Groot-Brittannië moeten gebruiken en hun eigen uitgebreide routekaart moeten opstellen om deze tests te valideren en vervolgens te integreren in ons gezondheidssysteem. Discussie in deze richting wordt gevoerd door de Secretaris Adviescommissie Genetica, Gezondheid en Maatschappij , benoemd door de secretaris van de U.S. Health and Human Services. Deze week publiceerde het Genetics and Public Policy Center van de Johns Hopkins University ook een blauwdruk in: Volksgezondheidsgenomica oproepen tot een register van genetische tests en gegevens - een cruciale stap die ook in het House of Lords-rapport wordt voorzien.
Hoe prijzenswaardig deze inspanningen ook zijn, de VS zijn echter nog lang niet verwijderd van het ontwikkelen van een nationale routekaart om genomica en gezondheidszorg echt te integreren - een vooruitzicht dat veel moeilijker is gemaakt dan in Groot-Brittannië, gezien de Amerikaanse voorliefde voor gedecentraliseerde gezondheidszorg.