211service.com
Hoe een gebroken hart zichzelf te laten genezen?
Een paar kleine moleculen die genexpressie regelen, kunnen het littekenweefsel in het beschadigde hart van een muis repareren. De techniek zou zich kunnen vertalen in menselijke therapie voor hartaanvalpatiënten en anderen.
Onderzoekers van het Duke University Medical Center gebruikte moleculaire controleschakelaars bekend als microRNA's (miRNA's) om cellen in littekenweefsel ertoe aan te zetten van rol te veranderen en te veranderen in myocyten, de hartspiercellen die kloppen. Het eerste miRNA werd in 1993 gevonden, maar het duurde nog bijna tien jaar voordat wetenschappers deze korte RNA-moleculen (die ongeveer 22 basen omvatten) herkenden als een unieke klasse van genoomregulatoren. Nu hebben biologen aangetoond dat ze veel cellulaire processen reguleren en een rol kunnen spelen bij veel ziekten, waaronder kanker en hartaandoeningen.
Door een virus met vier verschillende miRNA's in het beschadigde hart van een muis te injecteren, konden de Duke-onderzoekers aantonen dat hartweefsel met littekens kan regenereren tot gezonder spierweefsel. Elke miRNA zette een andere set genen aan of uit om de rolverandering van de cellen te orkestreren. In theorie zouden vergelijkbare miRNA's aan patiënten kunnen worden gegeven na een hartaanval, zodat hun hartspier regenereert, waardoor het risico op toekomstig hartfalen wordt verminderd.
Andere technieken, zoals technologie van geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPS), kunnen ook hart- en andere volwassen cellen herprogrammeren. Met iPS-cellen, bijvoorbeeld, wordt een volwassen cel, zoals een huidcel, gedeprogrammeerd in een pluripotente toestand voordat ze opnieuw worden geprogrammeerd om bijvoorbeeld een hartspiercel te worden. De miRNA-methode kan echter eenvoudiger en directer zijn.
Als alles tot wasdom komt, denk ik dat we dit in het komende decennium als een therapie zullen zien, zei de auteur Victor Dzau van Duke University Medical Center in a vrijlating .