211service.com
Jong bloed keert tekenen van veroudering bij oude muizen om
De anti-aging kracht van bloed is misschien niet alleen het spul van vampierverhalen. Volgens nieuw onderzoek van de Harvard University kan een niet-gespecificeerde factor in het bloed van jonge muizen tekenen van veroudering in de bloedsomloop van oudere muizen omkeren. Het is nog niet duidelijk hoe deze veranderingen de algehele gezondheid of levensduur van de dieren beïnvloeden. Maar het onderzoek biedt hoop dat sommige aspecten van veroudering, zoals de leeftijdsgerelateerde afname van het vermogen om infecties te bestrijden, vermijdbaar zijn.
Bloed wedergeboorte: Na verloop van tijd verliezen bloedstamcellen (weergegeven in groen) hun vermogen om bloed aan te vullen. Onderzoekers hebben ontdekt dat het blootstellen van oude muizen aan circulerend bloed van jongere muizen dit vermogen herstelt.
Ten minste enkele leeftijdsgerelateerde defecten zijn omkeerbaar, en de factoren om ze om te keren worden in het bloed gedragen, zei Amy Wagers , een onderzoeker aan het Harvard Stem Cell Institute en het Joslin Diabetes Center, in Boston, op een persconferentie op dinsdag. Het identificeren van die factoren zou kunnen leiden tot nieuwe strategieën om de weerstand tegen infecties te vergroten, en misschien een afname van sommige vormen van kanker, zei ze.
In het experiment hebben Wagers en het team de bloedsomloop van twee muizen chirurgisch verbonden, waardoor oudere dieren kunnen worden blootgesteld aan bloed - en alle moleculen en cellen die het draagt - van jonge dieren. Ze ontdekten dat de procedure ervoor zorgde dat de bloedvormende stamcellen bij oudere dieren weer jong werden; het totale aantal van deze cellen nam af en de cellen genereerden verschillende soorten bloedcellen in meer geschikte verhoudingen. Bij oudere dieren werden veel van de veranderingen die we normaal zien die verband houden met leeftijd ongedaan gemaakt, zei Wagers.
De bevindingen, vandaag gepubliceerd in het tijdschrift Natuur , en die vergelijkbare resultaten met spierstamcellen volgen, suggereren ook dat het regeneratieve vermogen van stamcellen sterk wordt beïnvloed door hun omgeving, wat zowel positieve als negatieve implicaties kan hebben voor regeneratieve geneeskunde.
Naarmate we ouder worden, verliest ons lichaam zijn vermogen om verschillende weefsels te regenereren. De bloedsomloop weerspiegelt deze achteruitgang duidelijk: het aantal bloedvormende stamcellen, die zich in het beenmerg bevinden en alle soorten bloedcellen genereren, neemt toe. Maar deze cellen verliezen paradoxaal genoeg hun vermogen om het bloed opnieuw te bevolken en cellen in ongepaste verhoudingen te genereren, waardoor te weinig immuuncellen, B-lymfocyten genaamd, en te veel ontstekingscellen worden gecreëerd.
Een theorie voor veroudering is dat onze stamcellen uiteindelijk verslijten, dankzij intrinsieke veranderingen in de cellen. Hoewel eerder onderzoek dit idee ondersteunt, tonen bevindingen van Wagers en anderen aan dat de leeftijdsgerelateerde achteruitgang van stamcellen ook wordt beïnvloed door externe krachten. Het blootstellen van skeletspieren aan door bloed overgedragen factoren van jonge muizen kan bijvoorbeeld het regeneratieve vermogen van spierstamcellen herstellen.
De regeneratieve kracht van jong bloed lijkt te worden gemedieerd door osteoblasten - botvormende stamcellen waarvan eerder is aangetoond dat ze een rol spelen bij het reguleren van bloedvormende stamcellen. Onderzoekers ontdekten dat osteoblasten van oude dieren bloedvormende stamcellen van jonge muizen oud kunnen maken. En omgekeerd, oude muizen operatief blootstellen aan jong bloed verjongt oude osteoblasten, waardoor hun vermogen om bloedvormende stamcellen goed te reguleren wordt hersteld.
Onderzoekers hebben het mysterieuze molecuul in het bloed dat deze verouderingseffecten regelt nog niet geïdentificeerd. Maar insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-1), een hormoon waarvan is aangetoond dat het de levensduur in een aantal organismen reguleert, kan een sleutelrol spelen. Onderzoekers ontdekten dat ze verouderingsdefecten in osteoblasten gedeeltelijk konden corrigeren door IGF-1 te onderdrukken. Aan de andere kant heeft het onderdrukken van IGF-1 in spiercellen het tegenovergestelde effect, wat de complexe rol benadrukt die dit molecuul waarschijnlijk speelt bij veroudering.
Het valt nog te bezien welk effect het verjongen van de bloedsomloop op de lange termijn op de dieren zal hebben. Wetenschappers hebben bijvoorbeeld niet beoordeeld of oudere muizen die operatief zijn blootgesteld aan jong bloed, resistenter zijn tegen infecties dan hun normale oudere tegenhangers. Maar er zijn veel redenen om veranderingen in [de bloedsomloop] te koppelen aan veranderingen in het immuunsysteem, zei Wagers. Oudere muizen produceren minder lymfocyten, die reageren op virussen en andere ziekteverwekkers. En ze produceren meer myeloïde cellen, die de neiging hebben om ontstekingsaandoeningen te bevorderen. In veel weefsels zie je een toename van ontsteking die optreedt met de leeftijd, zei Wagers.
Het onderzoek heeft ook belangrijke implicaties voor regeneratieve geneeskunde, zoals stamceltransplantaties. De meeste inspanningen waren gericht op het maken van [vervangende] cellen, zegt: Linheng Li , een onderzoeker aan het Stowers Institute for Medical Research, in Kansas City, MO, die niet bij het onderzoek betrokken was. Maar we moeten ons concentreren op het maken van cellen die goed functioneren. Bloedvormende stamcellen worden bijvoorbeeld in grote hoeveelheden gemaakt met de jaren. Maar die cellen werken niet zo goed als jongere. Het benadrukt het belang van de omgeving waarin je ze transplanteert, zei Wagers. Als u jonge gezonde cellen neemt en ze in een oude omgeving plaatst, krijgt u mogelijk niet het volledige regeneratieve voordeel van de cellen.