211service.com
Kaalheid genen
Het is misschien een kleine troost voor iedereen die zich laat kammen, maar onderzoekers hebben een tweede genetische risicofactor voor kaalheid gevonden.
Hoop voor de haarlozen: Onderzoekers in Europa isoleerden stamcellen uit de haarzakjes van muizen (hier weergegeven onder een microscoop) en transplanteerden ze op de ruggen van haarloze dieren, die vervolgens haar deden ontkiemen.
Twee groepen, onafhankelijk van elkaar, vonden varianten op chromosoom 20 die verband houden met mannelijke kaalheid - de meest voorkomende oorzaak van haarverlies bij mannen, en de wortel van een miljoenenindustrie die zich toelegt op het beschermen, verzorgen en transplanteren van haar.
Een derde rapport identificeert een nieuw soort stamcel in de haarzakjes van muizen die, wanneer ze op de huid van haarloze knaagdieren worden getransplanteerd, ervoor zorgen dat de dieren plukjes haar ontkiemen.
Deze nieuwste bevindingen bieden meer inzicht in de genetische onderbouwing van mannelijke kaalheid en in het proces dat een glorieuze haardos produceert bij de niet-getroffenen. Volgens een onderzoeksteam onder leiding van Tim Spector van King's College Londen , zou het uitzoeken van de genetische varianten die aan de aandoening zijn gekoppeld, kunnen leiden tot gentherapieën voor kaalheid. De ontdekking van een risicofactor op chromosoom 20 kan wijzen op een intrigerend nieuw potentieel doelwit voor gentherapie.
Alle drie de onderzoeken zijn online gepubliceerd in Natuurgenetica op 12 oktober.
Genetische tests, zeggen de onderzoekers, kunnen mensen identificeren die waarschijnlijk last hebben van een terugtrekkende haarlijn en hen het voordeel geven van een vroege behandeling, voordat ze gedwongen worden sunblock op hun naakte hoofdhuid te smeren.
Ondanks de naam komt mannelijke kaalheid, die sterk erfelijk is, zowel bij vrouwen als bij mannen voor - in totaal 40 procent van de volwassenen. Er zijn een aantal medicijnen beschikbaar die haaruitval kunnen vertragen en bij sommige mensen tot nieuwe haargroei kunnen leiden, maar het effect is niet permanent: als een patiënt stopt met het regime, valt zijn haar uit. Sommige mensen kiezen voor haartransplantaties, maar ze zijn tijdrovend en duur.
Dit nieuwste genetische werk kan echter waarde hebben buiten de badkamerspiegel. Mensen met mannelijke kaalheid hebben meer kans op hart- en vaatziekten, insulineresistentie en verschillende andere aandoeningen. Wetenschappers hebben het verband niet ontdekt, maar het is vrij waarschijnlijk dat er één genetische verbinding is, zegt Axel Hillmer, voorheen aan de Universiteit van Bonn, in Duitsland, en nu met de Genoominstituut van Singapore , die een van de teams leidde die de risicofactoren op chromosoom 20 identificeerden.
Mannelijke kaalheid is ook gekoppeld aan varianten in het androgeenreceptorgen op het X-chromosoom.
Hillmer heeft, samen met andere onderzoekers in Duitsland en Australië, een genotypering gemaakt van enkele honderden mannen die voor hun veertigste kaal begonnen te worden. Ze vonden vijf varianten op chromosoom 20 die sterk geassocieerd waren met mannelijke patroonkaalheid.
Ons doel is om uiteindelijk alle genen te identificeren die erbij betrokken zijn, zegt Hillmer.
In een ander onderzoek onder bijna 2.000 kalende mannen en vrouwen identificeerden onderzoekers uit Europa, Canada en de Verenigde Staten ook een verband tussen varianten op chromosoom 20 en mannelijke kaalheid. Een op de zeven blanke mannen in die studie had risicofactoren op zowel dat chromosoom als het X-chromosoom; ze hadden zeven keer meer kans om kaal te worden dan mensen zonder die varianten. De effecten van dezelfde risicofactoren bij vrouwen waren minder uitgesproken. Geen van de onderzoeksgroepen vond enig bewijs van interacties tussen genen op de twee locaties.
De prevalentie van deze genetische risicofactoren voor kaalheid varieert opvallend wereldwijd, zegt Hillmer, hoewel het de geografische verschillen in de prevalentie van mannelijke kaalheid niet volledig verklaart, zoals de lage incidentie onder Zuidoost-Aziaten.
Een aparte studie door onderzoekers in Europa biedt nieuwe inzichten in het functioneren van haarzakjes, in ieder geval bij muizen. Eerder werd gedacht dat stamcellen in haarzakjes beperkt waren tot een specifiek deel van de follikel en dat ze zich zelden deelden. Maar Rune Toftgård van de Karolinska Instituut , in Zweden, en zijn collega's ontdekten langlevende stamcellen in de haarzakjes van muizen die zeer actief zijn. Elaine Fuchs , hoofd van het laboratorium voor celbiologie en ontwikkeling bij zoogdieren bij De Rockefeller-universiteit , die niet bij het onderzoek betrokken was, noemde het onderzoek van Toftgård overtuigend.
Zelfs als ze buiten hun normale locatie zijn, hebben ze nog steeds stamceleigenschappen, zegt Toftgard.
Toen de onderzoekers deze cellen isoleerden en ze transplanteerden op de huid van haarloze muizen, regenereerden de cellen tot volledige follikels, waaruit haartjes groeiden. Hoewel dat misschien een veelbelovende benadering lijkt voor het opvullen van dunner wordend menselijk haar, Lloyd E. King van Vanderbilt University , die niet bij het werk betrokken was, zegt dat de follikels van mens en muis zo verschillend zijn dat dergelijke behandelingen waarschijnlijk niet snel zullen plaatsvinden.