211service.com
Leider DNA-sequencing koopt prenataal testen in
DNA-analysebedrijf Verlichten heeft vandaag aangekondigd dat het heeft verworven blauwe kabouter , een diagnostisch bedrijf gevestigd in Cambridge, VK, dat gespecialiseerd is in chromosomale screening op reproductieve gezondheid en kanker. Het nieuws komt na een vlaag van aankondigingen van Illumina in de afgelopen twee weken, waarvan vele de nadruk leggen op de uitbreiding van het bedrijf van de wereld van fundamenteel onderzoek naar medicijnen.
Voorbij basenparen : Jay Flatley is CEO van Illumina uit San Diego.
We zijn heel bewust op zoek gegaan naar diagnostiek, zegt Jay Flatley, CEO van Illumina, die eraan toevoegt dat de overname het bedrijf in staat zal stellen zijn bestaande expertise op het gebied van onderzoek te combineren met de klinische evaluatie van patiënten. De twee belangrijkste aandachtsgebieden voor Illumina's diagnostische werk zijn oncologie en reproductieve gezondheid, zegt hij.
Tegenwoordig gebruiken artsen die in-vitrofertilisatie uitvoeren verschillende technieken om embryo's te controleren op genetische problemen, zoals fouten in het aantal chromosomen, voordat ze naar de baarmoeder worden overgebracht. Uit elk IVF-geproduceerd embryo wordt één cel verwijderd en getest, zodat alleen de embryo's worden gebruikt met de grootste kans op een succesvolle zwangerschap. Een abnormaal aantal chromosomen, bekend als aneuploïdie, wordt verondersteld een oorzaak te zijn van een miskraam en mislukte IVF-implantatie. Het is ook gekoppeld aan ontwikkelingsproblemen.
BlueGnome produceert genetische screeningkits op basis van microarray-technologie waarmee vruchtbaarheidsartsen IVF-embryo's kunnen screenen op chromosomale afwijkingen zoals extra kopieën van chromosomen, zoals gezien bij mensen met het syndroom van Down. Sommige deskundigen denken dat artsen binnen vijf jaar in staat kunnen zijn om het volledige genoom van een embryo uit een enkele cel te sequensen. Flatley noemt deze aanpak een enorme kans voor Illumina en zegt dat deze dichterbij is gebracht door de overname van vandaag.
Sequencing is volgens hem de krachtigste tool om dit soort analyses uit te voeren. Arrays zijn geweldig als je precies weet naar welke inhoud je op zoek bent, maar niet voor spontane variaties of mutaties die optreden. Sequencing helpt je overal mee. Zelfs als je niet weet dat een variant aanwezig is, zal sequencing deze vinden.
De technologie van BlueGnome is niet alleen nuttig bij IVF, maar ook op andere gebieden van reproductieve gezondheid, zoals het bepalen of potentiële ouders drager zijn van een erfelijke ziekte. Het kan ook worden gebruikt om kankercellen te screenen op genetische veranderingen en om de genetische basis van ontwikkelingsachterstanden bij kinderen te diagnosticeren.